كشفت دراسة للتنميط الجيني أجراها طالب الماجستير سلام علي رضا في كلية العلوم الطبية التطبيقية بجامعة كربلاء وبإشراف الأستاذ الدكتور حسن علي حسين من قسم التحليلات المرضية والأستاذ المساعد الدكتور عادل عطية عبدعلي من قسم الصحة البيئية عن تسجيل ثلاثة تعددات في أشكال النوكليوتيدات ( وهي الوحدات الأساسية التي يتكون منها الحمض النووي) المفردة لمرضى حصى الكلى في محافظة كربلاء المقدسة.
وتمكن فريق البحث من تحديد وجود هذه التغيرات الجينية في ثلاثة مواقع رئيسية هي جينات CLDN14 و ALPL و CASR والتي تمثل مؤشرات جينية مهمة في فهم آليات الإصابة بالمرض وتشخيصه المبكر.
وأشار الباحث إلى أن النتائج أظهرت ثلاثة طفرات في تسلسلات الحامض النووي، تمثلت في المتغيرات
rs219778 من CLDN14
rs10917002 من ALPL gene
rs1042636 من CaSR gene
وأكد المشرفون على الدراسة أن هذه النتائج تعد خطوة متقدمة نحو تطوير وسائل التشخيص المبكر لمرضى حصى الكلى في العراق، كما تفتح آفاقا بحثية جديدة لإيجاد علاجات أكثر فعالية تتناسب مع الخصائص الوراثية للسكان المحليين.
وتم توثيق هذه النتائج وإرسالها إلى المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية في الولايات المتحدة، حيث تم نشرها على قاعدة بيانات GenBank العالمية الخاصة بتسلسلات الحامض النووي، ما يمنح الدراسة اعتمادا علميا دوليا ويعزز من مكانة جامعة كربلاء في مجال البحوث الجينية والطبية.
من جهته أكد الأستاذ الدكتور حسن علي حسين أن هذا الإنجاز يعكس الجهود الكبيرة المبذولة من طلبة الدراسات العليا وأساتذة الكلية في مجال البحوث التطبيقية ذات الصلة بصحة المجتمع، فيما شدد الأستاذ المساعد الدكتور عادل عطية عبدعلي على أهمية توظيف هذه النتائج في دعم برامج الصحة العامة وتشجيع المزيد من الدراسات الجزيئية في الجامعات العراقية.
